0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Описание и инструкция препарата ломфлокс

ЛОМФЛОКС

  • Фармакокинетика
  • Показания к применению
  • Способ применения
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Беременность
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  • Передозировка
  • Условия хранения
  • Форма выпуска
  • Состав
  • Дополнительно

Ломфлокс — антибактериальный препарат группы фторхинолонов, противомикробное средство.
Ломефлоксацин является синтетическим противомикробным препаратом фторхинолоновой группы широкого спектра бактерицидного действия. Блокирует ДНК-гиразу бактерии, образуя комплекс с ее тетрамером и нарушает транскрипцию и репликацию ДНК, приводит к гибели микробной клетки.
Активен в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов: грамотрицательных аэробов (Citrobacter diversus и freundii , Enterobacter cloacaae, aerogenes и agglomerans, Escherichia coli , Haemophilus influenzae, parainfluenzae, Klebsiella pneumonia, oxytoca и ozaenae, Moraxella catarralis, Proteus mirabilis, stuartii, vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Morganella morganii, Legionella pneumophilla, Salmonella spp., Shigella spp., Providencia rettgeri, Serratia liquefaciens и marcescens , Neisseria gonorrhoeae , Neisseria meningitidis), грамположительных аэробов (Staphylococcus saprophyticus, aureus и epidermidis ), хламидий, микобактерий туберкулеза (как вне-, так и внутриклеточно расположенные), некоторых штаммов микоплазмы и уроплазмы. В кислой среде эффективность снижается, резистентность развивается медленно. Обладает выраженным постантибиотическим эффектом. Стрептококки (большинство групп А, В, D, G), Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis и анаэробы устойчивы к действию ломефлоксацина.

Фармакокинетика

После приема внутрь ломефлоксацин практически полностью всасывается из ЖКТ. При приеме в дозе 400 мг в плазме крови Cmax достигается через 1.5-2 ч и составляет 3-5.2 мг/л. При назначении препарата в дозе 400 мг/сут концентрация ломефлоксацина превышает МПК для большинства возбудителей, по крайней мере, в течение 12 ч.
Связывание с белками плазмы составляет 10%. Ломефлоксацин быстро проникает в большинство тканей. Концентрации в тканях и биологических жидкостях организма, как правило, в 2-7 раз выше, чем в плазме, особенно в легочных макрофагах, тканях предстательной железы и в моче. T1/2 ломефлоксацина составляет 7-9 ч. Около 70-80% выводится в неизмененном виде с мочой в течение 24 ч.
У пациентов с нарушениями функции почек Т1/2 ломефлоксацина существенно увеличивается.

Показания к применению

Препарат Ломфлокс предназначен к применению для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к ломефлоксацину микроорганизмами:
— инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. обострения хронического бронхита и пневмонии);
— средний отит;
— неосложненные и осложненные инфекции мочеполовой системы;
— острые и хронические гонококковые, хламидийные и смешанные инфекции;
— инфекции кожи и мягких тканей;
— инфекции костей и суставов (в т.ч. хронический остеомиелит);
— инфекционные энтероколиты и холециститы;
— туберкулез легких (остропрогрессирующие формы туберкулеза, множественная лекарственная устойчивость микобактерий, плохая переносимость рифампицина, туберкулез и сопутствующие неспецифические воспалительные процессы);
Профилактика инфекционных осложнений при трансуретральных хирургических вмешательствах.

Способ применения

Ломфлокс принимать внутрь (вне зависимости от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости), по 400 мг 1 раз/сут. При нарушенной функции почек в первый день 400 мг, затем 200 мг/сут. Доза и длительность курса зависят от тяжести заболевания и чувствительности возбудителя.
Рекомендуемые дозы и продолжительность лечения ломефлоксацином приводятся ниже:
Неосложненная инфекция мочевых путей — 400 мг — 1 раз/сут — 3 дня
Осложненная инфекция мочевых путей — 400 мг — 1 раз/сут — 10-14 дней
Инфекции кожи и кожных структур — 400 мг — 1 раз/сут — 10-14 дней
Обострение хронического бронхита — 400 мг — 1 раз/сут — 7-10 дней
Профилактика инфекции мочевых путей после трансуретральной операции — 400 мг — разовая доза за 2-6 ч перед операцией
Профилактика при трансректальной биопсии предстательной железы — 400 мг — разовая доза за 2-6 ч перед биопсией
Острая неосложненная гонорея — 400 мг — 1-3 дня
Хроническая осложненная гонорея — 400 мг — 7-14 дней
Острый хламидиоз — 400 мг — 14 дней
Рецидивирующий хламидиоз, включая смешанную бактериально-хламидийную инфекцию — 400 мг — 14-21 дней
Туберкулез в составе комплексной терапии — 400 мг — 28 дней
Лечение сопутствующей инфекции при туберкулезе — 400 мг — 2-3 недели
При лечении больных туберкулезом ломефлоксацин сочетают с изониазидом, пиразинамидом, этамбутолом. Не рекомендуется одновременное назначение ломефлоксацина с рмфампицином, так как эти препараты являются конкурентными антагонистами на микробном уровне.
Риск фотохимической реакции можно снизить, принимая ломефлоксацин вечером.

Побочные действия

Фотосенсибилизация, аллергические реакции, включая анафилактическую реакцию и отек Квинке.
Сердечно-сосудистая система: угнетение сердечно-легочной функции, васкулит.
Дыхательная система: отек гортани, отек легких.
ЖКТ: болезненность слизистой рта, псевдомембранозный колит.
Печень: гепатит
Мочевыделительная система: интерстициальный нефрит, полиурия, почечная недостаточность, задержка мочи.
Скелетно-мышечная система: артралгия, миалгия, тендинит, разрыв связок.
Центральная и периферическая нервная система: атаксия, судороги, тремор, головокружение, головная боль; психические расстройства: тревожность, депрессия, расстройства сна, спутанность сознания, галлюцинации, извращение вкуса; нарушения зрения: диплопия, светобоязнь.
Кожа: эксфолиативный дерматит, гиперпигментация, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Обмен веществ: гипогликемия
Кровь: тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению препарата Ломфлокс являются: церебральный атеросклероз, эпилепсия и другие состояния с предрасположенностью к судорогам; беременность, лактация; детский возраст до 15 лет; повышенная чувствительность к ломефлоксацину и другим хинолонам.

Беременность

В период беременности принимать Ломфлокс противопоказано.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Ломфлокс повышает активность пероральных антикоагулянтов и увеличивает токсичность нестероидных противовоспалительных средств.
Антациды и сукральфат замедляют всасывание и снижают биодоступность (образуют хелатные соединения), пробенецид — почечную экскрецию.
Является взаимным антагонистом рифампицина.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Ломфлокс не сообщалось.

Условия хранения

Хранить при температуре ниже 25°С, в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей. Срок годности — 3 года.

Форма выпуска

Ломфлокс — таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг.
Упаковка: 4, 5, 16, 20 или 25 шт.

Состав

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой Ломфлокс содержит: ломефлоксацин (в форме гидрохлорида) 400 мг.
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал, поливинилпирролидон, натрия крахмала гликолат, кросповидон, тальк очищенный, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, пропиленгликоль, кремния диоксид коллоидный.
Состав пленочной оболочки: изопропанол, гидроксипропилметилцеллюлоза, метиленхлорид, титана диоксид.

Ломфлокс

Инструкция

  • русский
  • қазақша

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – ломефлоксацина 400 мг (в виде ломефлоксацина гидрохлорида)

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактоза, повидон, тальк очищенный, кросповидон, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный, натрия крахмала гликолят, магния стеарат

состав оболочки: 2-пропанол, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид (Е171), тальк очищенный, пропиленгликоль, метиленхлорид.

Описание

Таблетки капсуловидной формы, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с линией разлома на одной стороне и маркировкой «LOMFLOX 400» на другой стороне

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования. Противомикробные препараты – производные хинолона. Фторхинолоны. Ломефлоксацин

Код АТХ J01MA07

Читать еще:  Нюансы проведения магнитотерапии при простатите

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь ломефлоксацин практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность после перорального приема составляет 99%. При приеме в дозе 400 мг в плазме крови Cmax (максимальная концентрация) достигается через 1,5-2 ч и составляет 3-5,2 мг/л. Связывание с белками плазмы составляет 10%. Ломефлоксацин быстро проникает в большинство тканей. Концентрации в тканях и биологических жидкостях организма, как правило, в 2-7 раз выше, чем в плазме, особенно в легочных макрофагах, тканях предстательной железы и в моче. Период полувыведения (T1/2) ломефлоксацина составляет 7-9 ч. Около 70-80% выводится в неизмененном виде с мочой в течение 24 ч. У пациентов с нарушениями функции почек T1/2 ломефлоксацина существенно увеличивается.

Фармакодинамика

Ломфлокс является синтетическим противомикробным препаратом фторхинолоновой группы широкого спектра бактерицидного действия. Блокирует ДНК-гиразу бактерии, образуя комплекс с ее тетрамером и нарушает транскрипцию и репликацию ДНК, приводит к гибели микробной клетки. Активен в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорга­низмов: грамотрицательных аэробов (Citrobacter diversus и freundii, Enterobacter cloacaae, aerogenes и agglomerans, Escherichia coli, Haemophilus influenzae и para-influenzae, Klebsiella pneumoniae, oxytoca и ozaenae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, stuartii и vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Morganella morganii, Legionella pneumophlla, Salmonella spp., Shigella spp., Providencia rettgeri, Serratia liquefaciens и marcescens, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), грамположительных аэробов (Staphylococcus saprophyticus, aureus и epidermidis), хламидий, микобактерий туберкулеза (как вне-, так и внутриклеточно расположенные), некоторых штаммов микоплазмы и уреаплазмы. В кислой среде эффективность снижается, резистентность развивается медленно. Обладает выраженным постантибиотическим эффектом. Стрептококки (большинство групп А, В, D, G), Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis и анаэробы устойчивы к действию Ломфлокса.

Показания к применению

— инфекции нижних отделов дыхательных путей, в т.ч. обострение

— инфекции мочеполовой системы, в т.ч. гонорея, хламидиоз

— инфекции кожи и мягких тканей

— инфекции костей и суставов, в т.ч. хронический остеомиелит

— профилактика инфекционных осложнений при трансуретральных

Способ применения и дозы

Внутрь (вне зависимости от приема пищи, запивая достаточным количеством воды), по 400 мг 1 раз в сутки. При нарушенной функции почек в первый день 400 мг, затем 200 мг в сутки. Доза и длительность курса зависят от тяжести заболевания и чувствительности возбудителя.

Рекомендуемые дозы и продолжительность лечения Ломфлоксом приводятся ниже:

Неосложненные инфекции мочевых путей

400 мг один раз в день

Осложненные инфекции мочевых путей

400 мг один раз в день

Инфекции кожи и мягких тканей

400 мг один раз в день

Обострение хронического бронхита

400 мг один раз в день

Профилактика инфекции мочевых путей после трансуретральной операции

Разовая доза за 2-6 часов перед операцией

Острая неосложненная гонорея

Хроническая осложненная гонорея

Острый хламидиоз, рецидивирующий хламидиоз, включая смешанную бактериально-хламидийную инфекцию

Лечение сопутствующей инфекции при туберкулезе

При лечении больных туберкулезом Ломфлокс сочетают с изониазидом, пиразинамидом, этамбутолом. Не рекомендуется одновременное назначение Ломфлокса с рифампицином, так как эти препараты являются конкурентными антагонистами на микробном уровне.

Риск фотохимической реакции можно снизить, принимая Ломфлокс вечером.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к ломефлоксацину и другим хинолонам

— церебральный атеросклероз, эпилепсия и другие заболевания ЦНС с

— беременность и период лактации

— детский и подростковый возраст до 18 лет

Побочные действия

тошнота, рвота, сухость во рту, боль в эпигастральной области, метеоризм,

запор/диарея, дисбактериоз, псевдомембранозный колит, дисфагия,

изменение цвета языка, отек языка, снижение/повышение аппетита,

извращение вкуса, гастроэнтерит

— печеночная кома, желтуха, нарушение функции печени, холелитиаз,

гепатит, повышение активности печеночных трансаминаз

— фотосенсибилизация, кожный зуд, анафилактический шок, отек Квинке,

эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический

эпидермальный некролиз, отек гортани

— гиперпигментация артериальная гипотензия, тахикардия, брадикардия, экстрасистолия, цианоз,

прогрессирование сердечной недостаточности и стенокардии, инфаркт

миокарда, фибрилляция желудочков и предсердий, миокардиопатия

— цереброваскулярные нарушения, флебит, васкулит, тромбоэмболия

легочной артерии — диспноэ, респираторные инфекции, бронхоспазм, кашель, увеличение

секреции мокроты, кровохарканье, одышка, синусит, ринит, острый

респираторный дистресс-синдром, отек легких дизурия, полиурия, затрудненное мочеиспускание, анурия, болезненные

позывы на мочеиспускание, отеки, интерстициальный нефрит, почечная

судороги икроножных мышц, артралгии, миалгии, тендинит, разрыв связок,

мышечная слабость, остеомиелит, синовит

— рабдомиолиз, непроизвольные мышечные сокращения, повышение

мышечного тонуса, парестезии, паралич головная боль, утомляемость, недомогание, астения,

— нервозность, головокружение, галлюцинации, атаксия, судороги,

гиперкинез, тремор, тревожность, возбуждение, депрессия, расстройства

сна, инсомния, спутанность сознания, парестезии, нарушение мышления

— диплопия, светобоязнь, боль и шум в ушах

тромбоцитопения, лейкоцитоз, лейкопения, лимфоцитопения,

гиперкалиемия, гипокалиемия, гипогликемия, гипергликемия — альбуминурия, кристаллурия, гематурия

— у женщин — вагинит, боль в области гениталий,

вагинальный кандидоз, у мужчин — орхит, эпидидимит

— приливы крови к лицу, увеличение потоотделения, озноб, жажда

— носовые кровотечения, желудочно-кишечные кровотечения, пурпура

Лекарственные взаимодействия

Ломфлокс повышает активность пероральных антикоагулянтов и увеличивает токсичность нестероидных противовоспалительных средств. Антациды и сукральфат замедляют всасывание и снижают биодоступность (образуют хелатные соединения), пробенецид — почечную экскрецию. Является взаимным антагонистом рифампицина.

В отличие от других хинолонов Ломфлокс не ингибирует метаболизм теофиллина, поэтому перерасчет дозы теофиллина не нужен.

На уровне других хинолонов может вмешиваться в метаболизм кофеина (чай/кофе), уменьшая клиренс, удлиняя период полураспада и усиливая симптомы передозировки кофеина.

Отсутствует перекрестная резистентность с пенициллинами, цефалоспоринами, аминогликозидами, ко-тримоксазолом, метронидазолом.

Особые указания

До начала терапии следует провести соответствующие тесты для идентификации возбудителя заболевания и оценки чувствительности к Ломфлоксу. Лечение Ломфлоксом может быть начато до получения результатов этих тестов. После получения результатов тестов должна быть избрана соответствующая терапия. Проводимое периодически во время терапии Ломфлоксом тестирование на культуре позволяет получить информацию о сохраняющейся чувствительности патогенного микроорганизма к Ломфлоксу и о возможном появлении бактериальной резистентности.С осторожностью назначается при почечной недостаточности; поскольку выведение Ломфлокса может быть снижено, тщательное клиническое наблюдение и соответствующие лабораторные исследования должны быть проведены до начала и на протяжении терапии. У пациентов со снижением функции почек (Cl креатинина

Ломфлокс

Показания к применению

Инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. профилактика до и после трансуретральных хирургических операций): цистит, пиелонефрит, уретрит, простатит; ЖКТ (дизентерия, брюшной тиф, сальмонеллез, холера) и желчевыводящих путей, инфекции органов дыхания (в т.ч. обострение хронического бронхита), гнойные инфекции кожи и мягких тканей, инфицированные раны, ожоги, остеомиелит, гонорея, хламидиоз (в т.ч. хламидийный конъюнктивит и блефароконъюнктивит).

Туберкулез легких (в составе комплексной терапии) — остропрогрессирующие формы, множественная лекарственная устойчивость микобактерий, плохая переносимость рифампицина).

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Таблетки покрытые оболочкой

Можно ли разжевать, растолочь или сломать таблетку? А если в ней много компонентов? А если она покрыта оболочкой? Читать далее.

Читать еще:  Почему при простатите наблюдается частое мочеиспускание

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата (в т.ч. к др. фторхинолонам), беременность, период лактации, возраст до 18 лет (период формирования и роста скелета).

C осторожностью. Церебральный атеросклероз, эпилепсия и др. заболевания ЦНС с эпилептическим синдромом.

Как применять: дозировка и курс лечения

Внутрь (вне зависимости от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости), 1 раз в сутки. Доза и длительность лечения зависит от тяжести заболевания и чувствительности возбудителя.

Неосложненные инфекции мочевыводящих путей — 400 мг/сут в течение 3-5 дней; осложненные инфекции мочевыводящих путей — 400 мг/сут в течение 10-14 дней; профилактика инфекционно-воспалительных заболеваний мочевыводящих путей при трансуретральных операциях — 400 мг однократно за 2-6 ч до операции; острая гонорея — 600 мг однократно; хроническая гонорея — 600 мг/сут в течение 5 дней (на фоне специфический иммунотерапии).

Урогенитальный хламидиоз (включая бактериально-хламидийную и гонорейно-хламидийную инфекции) — 400-600 мг/сут, длительность лечения — до 28 дней; хламидийная инфекция у больных ревматизмом — 400 мг/сут, в течение 20 дней; хламидийный конъюнктивит — 400 мг/сут, курс лечения — до 10 дней; микоплазменная инфекция — 600 мг/сут, курс лечения — до 10 дней; гнойные инфекции мягких тканей, инфицированные раны — 400 мг/сут, в течение 5-14 дней; хронический остеомиелит — 400-800 мг/сут, 3-8 нед.

Туберкулез — по 200 мг 2 раза в сутки, в течение 14-28 дней и более; острые неосложненные бронхиты, бронхопневмонии — 400 мг/сут, курс лечения — до 10 дней; осложненная пневмония, обострение хронического бронхита — 400-800 мг/сут, курс лечения — до 14 дней; микоплазменная инфекция — 400-800 мг/сут в течение 2-3 нед.

При умеренном или выраженном нарушении функции почек (при КК менее 30 мл/мин и больным на гемодиализе) начальная доза препарата — 400 мг/сут, с последующим снижением до 200 мг/сут.

Фармакологическое действие

Противомикробное бактерицидное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Воздействует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающую сверхспирализацию, образует комплекс с ее тетрамером (субъединицы гиразы А2В2) и нарушает транскрипцию и репликацию ДНК, приводит к гибели микробной клетки.

Бета-лактамазы, продуцируемые возбудителями, не оказывают влияния на активность ломефлоксацина. Высокоактивен в отношении грамотрицательных аэробных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter diversus, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp., Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Haemophilus influenzae e parainfluenzae, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa.

Умеренно чувствительны к препарату Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Serratia liquifaciens и marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis, Hafnia alvei, Citrobacter freundii, Aeromonas hydrophila, Proteus mirabilis и Proteus stuartii, Providencia rettgeri и Providencia alcalifaciens, Klebsiella oxytoca, Klebsiella ozaenae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans.

Устойчивы к препарату Streptococcus spp., Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Mycoplasma hominis и анаэробные бактерии.

Действует как на вне-, так и на внутриклеточно расположенные Mycobacterium tuberculosis, сокращает сроки их выделения из организма, обеспечивает более быстрое рассасывание инфильтратов. На большинство микроорганизмов действует в низких концентрациях (концентрация, необходимая для подавления роста 90% штаммов, обычно не более 1 мкг/мл). Резистентность к препарату развивается редко.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, гастралгия, боль в животе, диарея или запоры, метеоризм, псевдомембранозный энтероколит, дисфагия, изменение цвета языка, снижение аппетита или булимия, извращение вкуса, дисбактериоз, повышение активности «печеночных» трансаминаз.

Со стороны нервной системы: утомляемость, недомогание, астения, головная боль, головокружение, обморочные состояния, бессонница, галлюцинации, судороги, гиперкинезы, тремор, парестезии, нервозность, тревожность, депрессия, возбуждение.

Со стороны мочеполовой системы: гломерулонефрит, дизурия, полиурия, анурия, альбуминурия, уретральные кровотечения, кристаллурия, гематурия, задержка мочи, отеки; у женщин — вагинит, лейкорея, межменструальные кровотечения, боли в промежности, вагинальный кандидоз; у мужчин — орхит, эпидидимит.

Со стороны обмена веществ: гипогликемия, подагра.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, васкулит, судороги икроножных мышц, боли в спине и груди.

Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: кровотечения из органов ЖКТ, тромбоцитопения, пурпура, повышение фибринолиза, носовое кровотечение, лимфоаденопатия.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ, бронхоспазм, кашель, гиперсекреция мокроты, гриппоподобные симптомы.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения, боль и шум в ушах, боль в глазах.

Со стороны ССС: снижение АД, тахикардия, брадикардия, экстрасистолия, аритмии, прогрессирование СН и стенокардии, тромбоэмболия легочной артерии, миокардиопатия, флебит.

Аллергические реакции на компоненты препарата: кожный зуд, крапивница, фотосенсибилизация, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).

Влияние на плод: в эксперименте описано фетотоксическое действие (артропатия).

Прочие: кандидоз, усиление потоотделения, озноб, жажда, суперинфекция.

Передозировка. Лечение: симптоматическая терпапия. Гемо- и перитонеальный диализ при передозировке малоэффективны.

Особые указания

При циррозе печени не требуется коррекции режима дозирования препарата (при условии нормальной функции почек).

В период лечения препаратом следует избегать длительного воздействия солнечного света и использования искусственного УФ-освещения (вечерний прием уменьшает риск реакции на УФ-излучение). При первых признаках фотосенсибилизации (повышение чувствительности кожи, ожог, гиперемия, отек, появление волдырей, сыпи, зуда, дерматита) или гиперчувствительности, проявлениях нейротоксичности (возбуждение, судороги, тремор, светобоязнь, спутанность сознания, токсические психозы, галлюцинации) терапию необходимо прекратить.

В период лечения препаратом необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие

Применение препарата не влияет на фармакокинетику изониазида. Не взаимодействует с теофиллином, кофеином.

Повышает активность пероральных антикоагулянтов и увеличивает токсичность НПВП.

Не следует принимать антацидные ЛС и сукральфат в течение 4 ч до и 2 ч после приема Ломфлокса (образует с ними хелатные соединения, что снижает его биодоступность).

При лечении больных с туберкулезом данный препарат используют совместно с изониазидом, пиразинамидом, стрептомицином и этамбутолом (не рекомендуется сочетание с рифампицином — анатагонизм).

ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение.

Отсутствует перекрестная устойчивость с пенициллинами, цефалоспоринами, аминогликозидами, ко-тримоксазолом, метронидазолом.

Витамины с минеральными добавками следует применять за 2 ч до или через 2 ч после применения Ломфлокса.

Вопросы, ответы, отзывы по препарату Ломфлокс

Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.

Ломфлокс

Ломфлокс — это препарат (таблетки), (фармакологическая группа — противомикробные препараты для системного применения). В инструкции по применению выделяют следующие особенности:

Чем растворить сосудистые бляшки, нормализовать кровообращение, давление и забыть дорогу в аптеку

  • Продается только по рецепту врача
  • При беременности: противопоказан
  • При кормлении грудью: противопоказан
  • В детском возрасте: противопоказан
  • При нарушении функции почек: с осторожностью
Читать еще:  Общий анализ крови пса при простатите

Упаковка

Состав

В 1 таблетке ломефлоксацина гидрохлорида 400 мг.

Лактоза, крахмал, повидон, кросповидон, тальк, магния стеарат, пропиленгликоль, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, — как вспомогательные вещества.

Форма выпуска

Таблетки в пленочной оболочке 400 мг.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Ломфлокс — синтетический противомикробный препарат, представитель дифторхинолонов. Особенность его структуры значительно улучшает фармакокинетические свойства препарата и защищает молекулу от биотрансформации в организме. Имеет широкий спектр бактерицидного действия. Нарушает репликацию микробного, блокируя ДНК-гиразу бактерии, что влечет необратимые нарушения внутриклеточного синтеза возбудителя и приводит к его гибели.

Проявляет активность в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: грамположительных аэробов, грамотрицательных аэробов, хламидий, микоплазмы (некоторые штаммы), уроплазмы, легионелл. Действует на микробы, нечувствительные к действию аминогликозидов, пенициллинов и цефалоспоринов. Обладает выраженным постантибиотическим эффектом. Резистентность микроорганизмов развивается медленно.

Из всех фторхинолонов ципрофлоксацин, офлоксацин и ломефлоксацин подавляют рост микобактерий туберкулеза. Ломфлокс относится к резервным препаратам для лечения туберкулеза, применяется только в составе комбинированной терапии.

Анаэробы, стрептококки (pneumoniae, группы А, В, D, G), Ureaplasmaurealyticum, Pseudomonascepacia, Mycoplasmahominis устойчивы к ломефлоксацину.

Фармакокинетика

Все фторхинолоны быстро всасываются из ЖКТ, но лучше всего — офлоксацин, пефлоксацин и ломефлоксацин. Смах отмечается через 60-90 минут. Незначительно связывается белками крови и имеет хорошую проникающую способность с максимальной концентрацией в различных тканях и во внутриклеточных пространствах.

Т 1/2 составляет 7 часов, то есть элиминация из крови происходит медленно. Длительный период полувыведения и присутствие постантибиотического эффекта дают возможность назначать препарат 1 раз в сутки. Основной путь выведения через почки (до 70%). За 12 часов выводится 53% принятой дозы. При почечной недостаточности необходимо корригировать дозу.

Показания к применению

  • инфекции мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит, простатит, уретрит);
  • профилактика инфекции послехирургических вмешательств на мочевыводящих путях;
  • дизентерия, сальмонеллез, брюшной тиф, холера;
  • энтероколит, холецистит;
  • инфекции органов дыхания;
  • гнойные инфекции кожи и мягких тканей;
  • ожоги;
  • хронический остеомиелит;
  • отит;
  • туберкулез легких;
  • гонорея, хламидиоз;
  • конъюнктивит, блефароконъюнктивит, блефарит (глазные капли).

Противопоказания

  • церебральный атеросклероз;
  • беременность, лактация;
  • возраст до 15 лет;
  • эпилепсияи предрасположенность к судорогам;
  • гиперчувствительность.

Побочные действия

Ломфлокс может вызвать:

  • тошноту, рвоту, боль в области желудка, вздутие, сухость во рту, запор или диарею, изменение цвета языка;
  • головную боль, астению, головокружение, утомляемость, нервозность, возбуждение, тремор, судороги, парестезии;
  • гипотензию, брадикардию или тахикардию, экстрасистолию, прогрессирование стенокардии, цереброваскулярные нарушения;
  • бронхоспазм, кашель, увеличение выделения мокроты;
  • судороги икроножных мышц, миалгию, боль в спине, артралгию;
  • дизурию, полиурию,затрудненное мочеиспускание, частые позывы на мочеиспускание;
  • кожный зуд, фотосенсибилизацию, крапивницу;
  • увеличение потоотделения, чувство жара и приливы к лицу, жажду.

Инструкция по применению Ломфлокса (Способ и дозировка)

Таблетки принимаются внутрь по 400 мг 1 раз/сут. Их прием не зависит от времени приема пищи. При нарушении функции почек начальная доза 400 мг, с переходом на 200 мг в сутки. При циррозе печени нет необходимости в коррекции режима дозирования, при условии, что функция почек не нарушена.

Длительность курса определяется врачом и зависит от тяжести заболевания: от 3 дней (при неосложненной инфекции мочевых путей и неосложненной гонорее) до 28 дней (при туберкулезе).

Инструкция по применению Ломфлокса содержит предупреждение о том, что в период лечения нужно избегать пребывания на солнце. Риск фотохимической реакции снижается, если принимать препарат вечером.

Передозировка

Проявляется симптомами: тремор, гиперсаливация, тошнота, рвота, подавленность, снижение активности, нарушение дыхания, судороги.

Лечение: промывание желудка, прием сорбентов, симптоматическая терапия, регидратация.

Взаимодействие

Ломфлокс является антагонистом Рифампицина, в связи с чем, не рекомендуется их совместное применения при лечении туберкулеза. Допустимо совместное применение с Изониазидом, Стрептомицином, Пиразинамидом.

Ломефлоксацин повышает активность антикоагулянтов, и усиливает токсичность НПВС.

Отсутствует перекрестная устойчивость с цефалоспоринами, метронидазолом, пенициллинами, аминогликозидами и ко-тримоксазолом.

Пробенецид замедляет выведение ломефлоксацина почками.

Антацидные средства, сукральфат и прочие препараты, которые содержат железо, магний, и алюминий, замедляют всасывание препарата и снижают его биодоступность.

Препараты, которые блокируют канальцевую секрецию, существенно замедляют выведение данного ЛС.

Не следует применять препарат одновременно с алкоголем.

Условия продажи

Условия хранения

При температуре до 25°C.

Срок годности

Аналоги Ломфлокса

Аналоги, имеющие одно действующее вещество: Ксенаквин, Ломацин, Ломефлоксацин, Лофокс, Максаквин, Окацин.

Отзывы о Ломфлоксе

Часто встречаются Отзывы о Ломфлоксе, который применялся прилечении микоплазмоза и уреаплазмоза. Эффективным оказалось одновременное применение этого препарата и Доксициклина, лечение дополнялось иммуномодуляторами, противогрибковыми средствами и Вобэнзимом.

При хламидийных вагинитах, кольпитах, уретритах назначались антибактериальные средства 3 фармакологических групп: тетрациклины (Доксициклин), макролиды (Сумамед, Клацид, Вильпрофен), фторхинолоны (Ломфлокс). Применялись схемы, в которых антибактериальные средства использовались последовательно.

Сообщается об эффективности препарата при лечении простатита, однако и в этом случае был комплексный подход к лечению заболевания, поэтому не стоит надеяться на советы посетителей форумов, а по вопросам лечения обращаться к специалисту.

В том случае, когда препарат оказывается неэффективным, есть один ответ — недостаточно точно проведено обследование. Во всех случаях бактериальных инфекций необходимо определить вид возбудителя и обязательно установить его чувствительность к фторхинолону (или антибиотику).

Среди побочных явлений многие пациенты отмечают тошноту, сухость и горечь во рту и расстройство стула во время приема препарата. Нередко встречаются жалобы на головокружение, головную боль и заторможенность.

Цена Ломфлокса, где купить

Купить препарат в Москве можно во многих аптеках по рецепту врача. Цена Ломфлокса в таблетках 400 мг № 5 колеблется в пределах от 465 руб. до 544 руб. в разных аптеках.

Еврофарм* скидка 4% по промокоду medside11

ПаниАптека

Отзывы

Видео по теме

Лекарства от цистита: обзор антибиотиков

Знать всем, кто принимает лекарства! Дешевые аналогии дорогих лекарств. Дженерики

ПРИРОДНЫЙ АНТИБИОТИК УНИЧТОЖАЕТ ВСЕ ИНФЕКЦИИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ И ПОЧЕК

Таблетки от цистита

Воспаление почек. Воспаление мочевого пузыря. Цистит. Пилонефрит. Нолицин Норбактин Нормакс Канефрон

Препарат Амлодипин (Норваск, Тенокс, Нормодипин) при повышенном давлении

Препарат Лозартан: инструкция по применению при повышенном давлении, состав и аналоги

Вобэнзим — уникальный лекарственный препарат

Сермион таблетки — показания (видео инструкция) описание, отзывы

Лориста — препарат для понижения давления

Сахароснижающий препарат Форсига (дапаглифлозин)

Препарат Моксонидин для лечения артериальной гипертензии

Лекарственный препарат Престариум от повышенного давления

Нольпаза или Париет. Какой из препаратов лучше?

аркоксия препарат от заболевания суставов аналоги

Бисопролол Простая Инструкция

Отзывы врача о препарате Мексидол: применение, прием, отмена, побочные действия, аналоги

Отзывы врача о препарате Кавинтон: показания и противопоказания, побочные действия, аналоги

Отзывы врача о препарате Глиатилин: состав, показания, прием, побочные действия, аналоги

Отзывы врача о препарате Пикамилон: показания к применению, прием, побочные действия, аналоги

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector
×
×