7 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Назначение препарата спарфло

Спарфло — официальная инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Регистрационный помер:

Торговое название препарата: Спарфло

Международное непатентованное название препарата: спарфлоксацин.

Химическое название: 5-амино-1-циклопропил-7-(цис-3.5-диметил-1-пнпсразинил)-б, 8-днфтор -1,4- дигидро — 4 — оксо — 3 — хинолин карбоновая кислота

Лекарственная форма:

Состав:

Описание: почти белые или светло-желтые овальные таблетки, покрытые оболочкой, на одной стороне — риска, на другой тиснение «200».

Фармакотерапевтическая группа:

Код АТХ: J01MA09

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Противомикробное средство, производное фторхинолона, ингибирует бактериальную ДНК-гиразу, деспирализующую участки хромосомных ДНК.

Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них гираз.

Является бактерицидным противомикробным препаратом широкого спектра действия, как в отношении грамположительной, так и грамотрицательной флоры. Преимуществом препарата является большая активность в отношении грамположительных кокков и анаэробов по сравнению с фторхинолонами предшествующих поколений. В отношении грамотрицательной флоры проявляет активность, близкую к аминогликозидам.

На грамположительные микроорганизмы оказывает бактерицидное действие только в период деления, на грамотрицательные организмы — и в период покоя, поскольку влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки.

Предотвращает транскрипцию генетического материала бактерий, необходимого для их нормального метаболизма, что приводит к быстрому снижению способности бактерий к делению. В результате его действия не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным но отношению к бактериям, которые устойчивы, например к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим другим антибиотикам.

К спарфлоксацину высокочувствительны следующие патогенные микроорганизмы: Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Hafnia spp., Edwardsiella spp.. Proteus spp. (индол- положительные и индол-отрицательные), Providencia spp.. Morganella spp.. Yersinia spp.; Vibrio spp., Aeromonas spp.. Plesiomonas spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas ccpacia. Pseudomonas aeruginosa, Legionella spp., Neisseria spp., Moraxella spp., Acinetobacter spp., Brucella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae. Listeria spp., Corynebacterium spp., Chlamydia spp., Xanthomonas maltophilia.

Спарфлоксацин характеризуется высокой активностью в отношении Mycobacterium tuberculosis, включая множественнорезистентные штаммы.

Enterococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Xocardia asteroides, как правило, чувствительны к спарфлоксацину.

Следующие микроорганизмы обладают умеренной чувствительностью: Gardnerella spp., Flavobacterium spp., Alcaligenes spp., Streptococcus agalactiae, Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Mycoplasma hominis, Mycobacterium fortuitum.

За некоторыми исключениями, анаэробные микроорганизмы являются умеренно чувствительными (Peplococcus spp., Peptostreptococcus spp.) или устойчивыми (Bacteroides spp.). Спарфлоксацин не эффективен против Treponema pallidum.

Резистентность к спарфлоксацину развивается крайне медленно, поскольку, с одной стороны, после его действия практически не остается персистирующих микроорганизмов, а с другой стороны-у бактериальных клеток нет ферментов, инактивирующих его.

Не отмечено перекрестной резистентности к другим противомикробным препаратам.

В отношении Pseudomonas aeruginosa и других грамотрицательных бацилл по активности уступает ципрофлоксацину.

Обладает постантибиотическим эффектом: микроорганизмы не размножаются в течение 0,5 — 4 ч после исчезновения препарата из плазмы.

Фармакокинетика
Абсорбция после приема внутрь — около 90%. Степень всасывания не изменяется при приеме препарат вместе с пищей или молоком. Пища замедляет скорость всасывания, однако не меняет степень абсорбции, так что максимум концентрации спарфлоксацина отмечается примерно на 30 мин позднее, чем при приеме натощак.

Хорошо распределяется в тканях организма (исключая ткань, богатую жирами, в том числе нервную ткань), концентрация в тканях и жидкостях нижних дыхательных путей превышает концентрацию в плазме. Обнаруживается в высоких концентрациях в альвеолярных макрофагах. Терапевтические концентрации достигаются в слюне, желчи, кишечнике, органах брюшной полости и малого таза, почках и мочевыводящих органах, легочной ткани, бронхиальном секрете, костной ткани, мышцах, синовиальной жидкости и суставных хрящах, перитонеальной жидкости, коже. В спинномозговой и внутриглазной жидкости обнаруживается в 10% от концентрации препарата в плазме.

Препарат имеет большой объем распределения — 3,9±0,8 л/кг, превышающий этот показатель для других фторхинолонов. Связь с белками плазмы крови (преимущественно альбуминами) составляет около 45%.

Время достижения максимальной концентрации после приема внутрь 400 мг — 3-6 ч, концентрации тканях в 2-12 раз выше, чем в плазме. Концентрация препарата в сыворотке крови имеет линейную зависимость от величины принятой до пл.

Активность несколько снижается при кислых значениях pH.

Метзболизируется в печени, выводится с каловыми массами (30-50%) и с мочой (тубулярная фильтрация и канальцевая секреция) — из них, в неизмененном виде, около 10% от перорально принятой лозы. Период полувыведения — 16-30 ч, у больных с почечной недостаточностью период полувыведения удлиняется.

При хронической почечной недостаточности процент препарата, выводимого через почки. снижается, но при клиренсе креатинина выше 20 мл/мин его кумулирования в организме не происходит, поскольку параллельно этому происходит увеличение метаболизма и выведение с каловыми массами.

Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительной микрофлорой:

— инфекции дыхательных путей: пневмонии, хронические обструктивные заболевания легких в стадии обострения, вызванные Streptococcus pneumonia, Staphylococcus spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella pneumonia, Enterobacler cloacae, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumonia. Chlamydia pneumoniae;
— инфекции среднего уха, придаточных пазух носа, особенно если они вызваны 1рамотрицательными возбудителями, включая Pseudomonas spp.. или Staphylococcus spp.;
— инфекции глаз;
— инфекции почек и мочевыводящих путей (цистит, негонококковый уретрит, пиелит);
— инфекции половых органов (в том числе аднексит, простатит);
— инфекции брюшной полости (бактериальные инфекции желудочно-кишечного тракта, в том числе, вызванные шигеллами и сальмонеллами, желчных путей);
— инфекции кожи и мягких тканей (абсцесс, пиодермия, фурункулез, инфекционный дерматит),
— инфекции костей и суставов (в том числе остеомиелит);
— инфекции на фоне иммунодефицита, в том числе на фоне лечения иммуподспрессивными средствами или у больных с нейтроненией;
— заболевания, передающиеся половым путем: гонорея, хламидиоз;
— туберкулез легких (для лечения лекарственно-устойчивого туберкулёза или при непереносимости терапии первой линии);
— лепра.

Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, эпилепсия, возраст до 18 лет (незавершенный процесс формирования скелета), удлиненный интервал Q-T или другие факторы, способствующие развитию аритмий (гипокалиемия, выраженная брадикардия, хроническая сердечная недостаточность, фибрилляция предсердий), дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, тяжелая почечная недостаточность; беременность, период лактации.

С осторожностью
Атеросклероз сосудов головного мозга, нарушение мозгового кровообращения, эпилептический синдром, условия жизни (профессиональной деятельности), не позволяющие ограничивать инсоляцию, хроническая почечная недостаточность.

Способ применения и дозы
Взрослым, внутрь, независимо от приема пищи (не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости).

Длительность курса лечения зависит от характера и тяжести заболевания и вида возбудителя.

Пневмония, обострение хронического бронхита — в первый день 400 мг однократно, далее по 200 мг/сут в течение 10 дней; пациентам с клиренсом креатинина менее 50 мл/мин — в первый день 400 мг однократно, далее по 200 мг каждые 48 ч.

Инфекции Лор-органов, синусит — в первый день 400 мг однократно, далее по 200 мг в день в течение 10 дней.

При туберкулезе легких применяется в составе комплексной терапии с противотуберкулезными препаратами — в первый день 400 мг однократно, далее по 200 мг в день в течение 3 месяцев.

Инфекции мочевыводящих путей: в первый день 200 мг однократно, далее по 100 мг 1 раз в день в течение 10-14 дней.

Острый гонорейный уретрит: в первый день 400 мг однократно, затем строго через 24 часа — 1 таблетка (200 мг), курсовая доза 600 мг.

Негонококковый уретрит — в первый день 200 мг однократно, далее по 100 мг 1 раз в день в течение 6 дней.

Бактериальный простатит — в первый день 400 мг однократно, далее по 200 мг в день в течение 10-14 дней.

Хламидийные инфекции — в первый день 400 мг, далее по 200 мг в течение 10-14 дней.

Инфекции кожи и мягких тканей — в первый день 400 мг однократно, далее по 200 мг 1 раз в день в течение 3-9 дней.

Лепра: по 200 мг 1 раз в день в течение 12 нед.

Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: удлинение интервала Q-T, тахикардия, тромбоз церебральных артерий;

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, диспепсия, боль в области живота, метеоризм, диарея, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз;

Со стороны дыхательной системы: одышка;

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, сонливость, тревожность, тремор, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), повышенное потоотделение, повышение внутричерепного давления, «кошмарные» сновидения, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, психотические реакции, обморочные состояния;

Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (например диплопия, изменение цветовоспрнятия), шум в ушах, снижение слуха;

Со стороны мочевыделительной системы: гематурия; кристаллурия (прежде всего при щелочной моче и низком диурезе);

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, астения, миалгия, тендовагинит;

Аллергические реакции: зуд, лекарственная лихорадка, точечные кровоизлияния (петехии); узловая эритема, отек лица, сосудов или гортани, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный нскролиз (синдром Лайелла);

Со стороны лабораторных показателей: эозинофилия, лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения; лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия, повышение активности «печеночных» трансаминаз и ЩФ, гипопротромбпнемия, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипергликемия;

Прочие: фотосенсибилизация, «приливы» крови к лицу.

Передозировка
Лечение: специфический антидот неизвестен. Симптоматическая терапия, при необходимости — гемодиализ и перитонеальный диализ.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами н другие формы взаимодействия
Практически не влияет на концентрацию теофиллина, пероральных гипогликемических препаратов, непрямых антикоагулянтов.

Нестероидные противовоспалительные препараты (исключая ацетилсалициловую кислоту) повышают риск развития судорог.

Пероральный прием совместно с железосодержащими препаратами, сукральфатом и антацидными препаратами, содержащими магний, алюминий, кальций, цинк, а также соли железа, приводит к снижению всасывания спарфлоксацнна (его следует назначать либо за 1— 2 часа до, либо, не менее чем через 4 часа после).

Метоклопрамид ускоряет абсорбцию спарфлоксацнна. что приводит к уменьшению времени достижения его максимальной концентрации в плазме.

Поскольку спарфлоксацнн может способствовать увеличению продолжительности интервала Q-T. не рекомендуется одновременный прием с препаратами, обладающими таким же действием: с антиаритмическими средствами класса Iа и III, терфенадином, бепридилом, эритромицином. астемизолом, цизапридом, пентамидином. трициклическими антидепрессантами и фенотиазином.

При сочетании с другими противомикробными препаратами, обычно наблюдается синергизм (бета-лактамы, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол); спарфлоксацин может успешно применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp.; с мезлоциллином, азлоциллином и другими бета-лактамными антибиотиками — при стрептококковых инфекциях; с пенициллинами, устойчивыми к действию беталактамаз, и ванкомицином — при стафилококковых инфекциях; с метронидазолом и клиндамицином — при анаэробных инфекциях.

При одновременном применении спарфлоксацнна с циклоспорином отмечается увеличение сывороточного креатинина, поэтому у таких пациентов необходим контроль этого показателя 2 раза в неделю.

Особые указания
Следует избегать ультрафиолетового облучения в период лечения спарфлоксацнном и в течение 3 дней после его окончания.

Во избежание развития кристаллурии, недопустимо превышение рекомендованной суточной дозы, необходимо достаточное потребление жидкости и поддержание кислой реакции мочи. Имеются единичные сообщения, что применение фторхинолонов сопровождается разрывами сухожилий плеча, рук и Ахиллова сухожилия. При появлении жалоб лечение следует прекратить.

Читать еще:  Немецкая мазь от артроза

Во время лечения спарфлоксацином следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических н двигательных реакций.

Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, по 200 мг. По 6 таблеток в блистер, вместе с Инструкцией по применению препарата помещают в пачку картонную.

Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности
3 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:

Производитель
Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.
г. Хайдерабад, Андхра Прадеш, Индия.

Адрес места производства
Участки № 42, 45 и 46, Бачупалли Вилладж,
Кутбуллапур Мандал, Ранга Редди
Дистрикт, Андхра Прадеш, Индия

Претензии потребителей направлять по адресу:
Представительства фирмы “Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.”
115035. г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1

Спарфло ® (Sparflo)

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав

Таблетки, покрытые оболочкой1 табл.
активное вещество:
спарфлоксацин200 мг
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 15 мг; МКЦ — 65 мг; кросповидон — 5 мг; кремния диоксид коллоидный — 6 мг; тальк — 3 мг; магния стеарат — 6 мг
оболочка: гипромеллоза — 5,36 мг; пропиленгликоль — 1,32 мг; титана диоксид (Е171) — 2,19 мг; тальк — 1,11 мг; краситель хинолиновый желтый (E104) — 0,03 мг

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Противомикробное средство, производное фторхинолона, ингибирует бактериальную ДНК-гиразу, деспирализующую участки хромосомных ДНК . Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них гираз.

Является бактерицидным противомикробным препаратом широкого спектра действия, как в отношении грамположительной, так и грамотрицательной флоры. Преимуществом препарата является большая активность в отношении грамположительных кокков и анаэробов по сравнению с фторхинолонами предшествующих поколений. В отношении грамотрицательной флоры проявляет активность, близкую к аминогликозидам.

На грамположительные микроорганизмы оказывает бактерицидное действие только в период деления, на грамотрицательные организмы — и в период покоя, поскольку влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки.

Предотвращает транскрипцию генетического материала бактерий, приводит к быстрому снижению способности бактерий к делению. В результате его действия не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, которые устойчивы, например, к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим другим антибиотикам.

К спарфлоксацину высокочувствительны следующие патогенные микроорганизмы: Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Hafnia spp., Edwardsiella spp., Proteus spp. (индолположительные и индолотрицательные), Providencia spp., Morganella spp., Yersinia spp., Vibrio spp., Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas cepacia, Pseudomonas aeruginosa, Legionella spp., Neisseria spp., Moraxella spp., Acinetobacter spp., Brucella spp.; Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Listeria spp., Corynebacterium spp., Chlamydia spp., Xanthomonas maltophilia.

Спарфлоксацин характеризуется высокой активностью в отношении Mycobacterium tuberculosis, включая множественно-резистентные штаммы Enterococcus faecalis, Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides, как правило, чувствительные к спарфлоксацину.

Следующие микроорганизмы обладают умеренной чувствительностью: Gardnerella spp., Flavobacterium spp., Alcaligenes spp., Streptococcus agalactiae, Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Mycoplasma hominis, Mycobacterium fortuitum.

За некоторыми исключениями анаэробные микроорганизмы являются умеренно чувствительными (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.) или устойчивыми ( Bacteroides spp). Спарфлоксацин не эффективен против Treponema pallidum.

Резистентность к спарфлоксацину развивается крайне медленно, поскольку, с одной стороны, после его действия практически не остается персистирующих микроорганизмов, а с другой стороны — у бактериальных клеток нет ферментов, инактивирующих его.

Не отмечено перекрестной резистентности к другим противомикробным препаратам. В отношении Pseudomonas aeruginosa и других грамотрицательных бацилл по активности уступает ципрофлоксацину.

Обладает постантибиотическим эффектом: микроорганизмы не размножаются в течение 0,5 –4 ч после исчезновения препарата из плазмы.

Фармакокинетика

Абсорбция после приема внутрь — около 90%. Степень всасывания не изменяется при приеме препарата вместе с пищей или молоком. Пища замедляет скорость всасывания, однако не меняет степень абсорбции, так что максимум концентрации спарфлоксацина отмечается примерно на 30 мин позднее, чем при приеме натощак.

Хорошо распределяется в тканях организма (исключая ткань, богатую жирами, в т.ч. нервную ткань), концентрация в тканях и жидкостях нижних дыхательных путей превышает концентрацию в плазме. Обнаруживается в высоких концентрациях в альвеолярных макрофагах. Терапевтические концентрации достигаются в слюне, желчи, кишечнике, органах брюшной полости и малого таза, почках и мочевыводящих органах, легочной ткани, бронхиальном секрете, костной ткани, мышцах, синовиальной жидкости и суставных хрящах, перитонеальной жидкости, коже. В спинно-мозговой и внутриглазной жидкости обнаруживается 10% от концентрации препарата в плазме.

Препарат имеет большой объем распределения — (3,9±0,8) л/кг, превышающий этот показатель для других фторхинолонов. Связывание с белками плазмы крови (преимущественно альбуминами) составляет около 45%.

Время достижения Cmax после приема внутрь 400 мг — 3–6 ч, концентрация в тканях в 2–12 раз выше, чем в плазме. Концентрация препарата в сыворотке крови имеет линейную зависимость от величины принятой дозы. Активность несколько снижается при кислых значениях рН.

Метаболизируется в печени, выводится с каловыми массами (30–50%) и с мочой (тубулярная фильтрация и канальцевая секреция) — из них, в неизмененном виде, около 10% от перорально принятой дозы. T1/2 — 16–30 ч, у больных с почечной недостаточностью период полувыведения удлиняется.

При хронической почечной недостаточности процент препарата, выводимого через почки, снижается, но при Cl креатинина выше 20 мл/мин его кумулирования в организме не происходит, поскольку параллельно происходит увеличение метаболизма и выведения с каловыми массами.

Показания препарата Спарфло ®

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительной микрофлорой:

инфекции дыхательных путей: пневмонии, хронические обструктивные заболевания легких в стадии обострения, вызванные Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae;

инфекции среднего уха, придаточных пазух носа, особенно если они вызваны грамотрицательными возбудителями, включая Pseudomonas sрр. или Staphylococcus spp.;

инфекции почек и мочевыводящих путей (цистит, негонококковый уретрит, пиелит);

инфекции половых органов ( в т.ч. аднексит, простатит);

инфекции брюшной полости (бактериальные инфекции ЖКТ , в т.ч. , вызванные шигеллами и сальмонеллами, желчных путей);

инфекции кожи и мягких тканей (абсцесс, пиодермия, фурункулез, инфекционный дерматит);

инфекции костей и суставов ( в т.ч. остеомиелит);

инфекции на фоне иммунодефицита, в т.ч. на фоне лечения иммунодепрессивными средствами или у больных с нейтропенией;

заболевания, передающиеся половым путем (гонорея, хламидиоз);

туберкулез легких (для лечения лекарственно-устойчивого туберкулеза или при непереносимости терапии 1-й линии);

Противопоказания

гиперчувствительность к компонентам препарата;

возраст до 18 лет (незавершенный процесс формирования скелета);

удлиненный интервал Q-Т или другие факторы, способствующие развитию аритмий (гипокалиемия, выраженная брадикардия, хроническая сердечная недостаточность, фибрилляция предсердий);

тяжелая почечная недостаточность;

период грудного вскармливания.

атеросклероз сосудов головного мозга;

нарушение мозгового кровообращения;

условия жизни (профессиональной деятельности), не позволяющие ограничивать инсоляцию;

хроническая почечная недостаточность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: удлинение интервала QТ, тахикардия, тромбоз церебральных артерий.

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, диспепсия, боль в области живота, метеоризм, диарея, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз.

Со стороны дыхательной системы: одышка.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, сонливость, тревожность, тремор, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), повышенное потоотделение, повышение внутричерепного давления, «кошмарные» сновидения, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, психотические реакции, обморочные состояния.

Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (например диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха.

Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, кристаллурия (прежде всего при щелочной моче и низком диурезе).

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, астения, миалгия, тендовагинит.

Аллергические реакции: зуд, лекарственная лихорадка, точечные кровоизлияния (петехии), узловая эритема, отек лица, сосудов или гортани, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Со стороны лабораторных показателей: эозинофилия, лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия, повышение активности «печеночных» трансаминаз и ЩФ , гипопротромбинемия, гиперкреатинемия, гипербилирубинемия, гипергликемия.

Прочие: фотосенсибилизация, «приливы» крови к лицу.

Взаимодействие

Практически не влияет на концентрацию теофиллина, пероральных гипогликемических препаратов, непрямых антикоагулянтов.

НПВС (исключая ацетилсалициловую кислоту) повышают риск развития судорог.

Пероральный прием совместно с железосодержащими препаратами, сукральфатом и антацидными препаратами, содержащими магний, алюминий, кальций, цинк, а также соли железа, приводит к снижению всасывания спарфлоксацина (его следует назначать либо за 1–2 ч до, либо не менее чем через 4 ч после).

Метоклопрамид ускоряет абсорбцию спарфлоксацина, что приводит к уменьшению времени достижения его максимальной концентрации в плазме.

Поскольку спарфлоксацин может способствовать увеличению продолжительности интервала QT , не рекомендуется одновременный прием с препаратами, обладающими таким же действием: с антиаритмическими средствами класса Ia и III, терфенадином, бепридилом, эритромицином, астемизолом, цизапридом, пентамидином, трициклическими антидепрессантами и фенотиазином.

При сочетании с другими противомикробными препаратами обычно наблюдается синергизм (бета-лактамы, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол); спарфлоксацин может успешно применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp.; с мезлоциллином, азлоциллином и другими бета-лактамными антибиотиками — при стрептококковых инфекциях; с пенициллинами, устойчивыми к действию бета-лактамаз, и ванкомицином — при стафилококковых инфекциях; с метронидазолом и клиндамицином — при анаэробных инфекциях.

При одновременном применении спарфлоксацина с циклоспорином отмечается увеличение сывороточного креатинина, поэтому у таких пациентов необходим контроль этого показателя 2 раза в неделю.

Способ применения и дозы

Внутрь, взрослым, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. Длительность курса лечения зависит от характера и тяжести заболевания и вида возбудителя.

Пневмония, обострение хронического бронхита: в первый день — 400 мг однократно, далее по 200 мг/сут в течение 10 дней; пациентам с Cl креатинина нед .

Передозировка

Лечение: специфический антидот неизвестен. Симптоматическая терапия, при необходимости — гемодиализ и перитонеальный диализ.

Особые указания

Следует избегать УФ-облучения в период лечения и в течение 3 дней после его окончания.

Во избежание развития кристаллурии, недопустимо превышение рекомендованной суточной дозы, необходимо достаточное потребление жидкости и поддержание кислой реакции мочи.

Имеются единичные сообщения, что применение фторхинолонов сопровождается разрывами сухожилий плеча, рук и ахиллова сухожилия. При появлении жалоб лечение следует прекратить.

Во время лечения спарфлоксацином следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг. В блистере по 6 шт. 1 блистер в пачке картонной.

Производитель

«Д-р Редди’c Лабораторис Лтд.». Хайдарабад, Андхра Прадеш, Индия.

Читать еще:  Обезболивающие при артрозе коленного сустава таблетки и мази

Адрес места производства: участки №42, 45 и 46, Бачупалли Вилладж, Кутбуллапур Мандал, Ранга Редди Дистрикт, Андхра Прадеш, Индия.

Претензии потребителей направлять по адресу представительства фирмы «Д-р Редди’c Лабораторис Лтд.»: 115035, Москва, Овчинниковская наб., 20, стр. 1.

Тел.: (495) 795-39-39, 783-29-01; факс: (495) 795-39-08.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Спарфло ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Спарфло ®

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Спарфло

Инструкция по применению:

Спарфло – антибактериальное лекарственное средство группы фторхинолонов.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма выпуска Спарфло – таблетки, покрытые оболочкой, белого или светло-желтого цвета, овальной формы, на одной стороне риска, на другой – тиснение «200» (по 6 шт. в блистерах, в картонной пачке 1 блистер).

Состав 1 таблетки:

  • активное вещество: спарфлоксацин – 200 мг;
  • дополнительные компоненты: коллоидный диоксид кремния – 6 мг, стеарат магния – 6 мг, кукурузный крахмал – 15 мг, микрокристаллическая целлюлоза – 65 мг, тальк – 3 мг, кросповидон – 5 мг;
  • оболочка: пропиленгликоль – 1,32 мг, диоксид титана (E171) – 2,19 мг, тальк – 1,11 мг, гипромеллоза – 5,36 мг, желтый краситель хинолин (E104) – 0,03 мг.

Показания к применению

Спарфло назначают для лечения болезней инфекционно-воспалительного характера, вызванных микроорганизмами, чувствительными к действию спарфлоксацина:

  • туберкулез легких (при непереносимости препаратов первой линии или в терапии лекарственно-устойчивого туберкулеза);
  • передающиеся половым путем инфекции (включая гонорею, хламидиоз);
  • лепра;
  • инфекции у больных с иммунодефицитом (в т. ч. на фоне приема препаратов с иммунодепрессивным действием или у больных с нейтропенией).

Препарат показан при терапии инфекций следующих систем/органов:

  • дыхательные пути (включая пневмонии, обострения хронической обструктивной болезни легких, вызванные Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumonia, Streptococcus pneumonia, Haemophilus influenzae, Staphylococcus spp., Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Enterobacter cloacae);
  • среднее ухо, придаточные пазухи носа (особенно вызванные грамотрицательными возбудителями, включая Staphylococcus spp. или Pseudomonas spp.);
  • кости и суставы (включая остеомиелит);
  • глаза;
  • кожа и мягкие ткани (включая абсцессы, фурункулез, пиодермию, инфекционный дерматит);
  • желудочно-кишечный тракт (шигеллез, сальмонеллез и другие бактериальные инфекции);
  • половые органы (включая аднексит, простатит);
  • брюшная полость (включая инфекции желчных путей);
  • почки и мочевыводящие пути (включая негонококковый уретрит, цистит, пиелит).

Противопоказания

  • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • эпилепсия;
  • удлиненный интервал QT либо иные факторы, способствующие возникновению аритмий (застойная сердечная недостаточность, выраженная брадикардия, гипокалиемия, фибрилляция предсердий);
  • тяжелая почечная недостаточность;
  • возраст до 18 лет (связано с вероятностью влияния Спарфло на процесс формирования скелета);
  • беременность и период грудного вскармливания;
  • индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Назначение Спарфло требует осторожности при наличии следующих болезней/состояний (относительные противопоказания):

  • хроническая почечная недостаточность;
  • атеросклероз сосудов головного мозга;
  • судорожный синдром;
  • профессиональная деятельность или условия жизни, которые не позволяют ограничить инсоляцию;
  • нарушения мозгового кровообращения.

Способ применения и дозировка

Спарфло принимают внутрь независимо от еды. Таблетки проглатывают целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.

Продолжительность курса определяется тяжестью и клиническим течением болезни, а также результатами бактериологического исследования.

Рекомендованная схема применения препарата:

  • инфекции ЛОР-органов (включая синусит): первый день – однократно 400 мг, далее – в суточной дозе 200 мг курсом 10 дней;
  • пневмония, обострения хронического бронхита: первый день – однократно 400 мг, далее – в суточной дозе 200 мг курсом 10 дней. При клиренсе креатинина 5 11111 Рейтинг: 5 — 3 голоса

Спарфло

Спарфло – бактерицидный противомикробный препарат, производное фторхинолона, широкого спектра действия как в отношении грамотрицательной, так и грамположительной микрофлоры.

Форма выпуска и состав

Спарфло выпускают в форме таблеток, покрытых оболочкой: овальные, светло-желтого или белого цвета, с тиснением «200» на одной и риской на другой стороне (по 6 шт. в блистерах; 1 блистер в картонной пачке).

В состав 1 таблетки входят:

  • Действующее вещество: спарфлоксацин – 0,2 г;
  • Вспомогательные компоненты: магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный, кросповидон, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный;
  • Оболочка: краситель хинолин желтый (E104), тальк, титана диоксид (E171), пропиленгликоль, гипромеллоза.

Показания к применению

Спарфло применяют для терапии следующих инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к спарфлоксацину микроорганизмами:

  • Инфекции дыхательных путей, включая ХОБЛ (хроническая обструктивная болезнь легких) в стадии обострения и пневмонии, вызванные Chlamydia pneumoniae, Staphylococcus spp., Streptococcus pneumonia, Enterobacter cloacae, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumonia;
  • Инфекции среднего уха, придаточных пазух носа (в особенности, вызванные грамотрицательными возбудителями, включая Staphylococcus spp. Или Pseudomonas spp.);
  • Инфекции глаз;
  • Инфекции почек и мочевыводящих путей (пиелит, негонококковый уретрит, цистит);
  • Инфекции половых органов (простатит, аднексит);
  • Инфекции брюшной полости, в том числе желчных путей;
  • Бактериальные инфекции желудочно-кишечного тракта (сальмонеллез, шигеллез);
  • Инфекции кожи и мягких тканей (инфекционный дерматит, фурункулез, пиодермия, абсцессы);
  • Инфекции костей и суставов (остеомиелит);
  • Инфекции, передающиеся половым путем (хламидиоз, гонорея);
  • Туберкулез легких (для лечения лекарственно-устойчивого туберкулеза или при непереносимости терапии первой линии);
  • Лепра;
  • Инфекции у пациентов с иммунодефицитом, в том числе при терапии иммунодепрессивными средствами или у больных, страдающих нейтропенией.

Противопоказания

  • Почечная недостаточность тяжелой степени;
  • Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • Удлиненный интервал QT или иные факторы, способствующие развитию аритмий: фибрилляция предсердий, застойная сердечная недостаточность, выраженная брадикардия, гипокалиемия;
  • Эпилепсия;
  • Одновременная терапия препаратами, способствующими удлинению интервала QT: фенотиазин, трициклические антидепрессанты, пентамидин, цизаприд, антиаритмические препараты класса I А и III, эритромицин, астемизол, бепридил, терфенадин;
  • Детский и подростковый возраст до 18 лет;
  • Беременность;
  • Период грудного вскармливания;
  • Гиперчувствительность к компонентам лекарственного средства.

Относительные (требуется использовать с осторожностью, так как высока вероятность развития осложнений):

  • Атеросклероз сосудов головного мозга;
  • Нарушения мозгового кровообращения;
  • Судорожный синдром;
  • Хроническая почечная недостаточность;
  • Условия жизни или профессиональной деятельности, не позволяющие ограничивать инсоляцию.

Способ применения и дозировка

Таблетки принимают перорально, вне зависимости от приема пищи: проглатывают целиком (не разжевывают), запивают достаточным количеством жидкости.

Продолжительность терапии определяется в индивидуальном порядке, и зависит от результатов бактериологического исследования, тяжести и клинического течения заболевания.

Таблетки Спарфло рекомендуется принимать в следующих дозах:

    Пневмония, обострение хронического бронхита: в первые сутки – 2 шт. однократно, далее – по 1 шт. в день на протяжении 10 суток. Пациентам с клиренсом креатинина

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

Применение препарата Спарфло при лечении заболеваний позвоночника и костно-мышечной системы

Спарфло – современный противомикробный препарат, который отличается широким спектром действия и безопасностью для пациента. Он уничтожает многочисленные виды известных патогенных микроорганизмов, не нанося существенного вреда человеку. Подобные свойства проявляются, если принимать лекарственное средство строго в соответствии с назначениями лечащего врача.

Нередко медикамент используется при лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата, костно-мышечной системы. Разрушения костей, суставов всегда сопровождается воспалительными процессами мягких тканей, окружающих эту зону. Здесь формируется идеальная среда для размножения бактерий.

Таким способом возникают серьезные осложнения, которые затягивают процесс выздоровления. Чтобы справиться с подобными проблемами, назначаются антибиотики. Спарфло – один из наиболее эффективных препаратов. Его можно применять в комплексе с другими лекарственными средствами, действие которых направлено на восстановление костной, хрящевой ткани, увеличение эластичности соединительных тканей.

Назначение препарата Спарфло

Таблетки Спарфло предназначены для борьбы с многочисленными бактериальными инфекциями:

  • Застойная пневмония;
  • Внебольничная пневмония;
  • Хронический и острый бронхит;
  • Прочие заболевания нижних дыхательных путей, сопровождающиеся скоплением мокроты с незначительным ее отхождением;
  • Инфекции мочевыводящих путей;
  • Воспалительные поражения мягких тканей, вызванные бактериальной активностью.

Иммунная система человека способна бороться с многими инфекциями вирусной, бактериальной, грибковой природы, но в этом процессе силы организма постепенно исчерпываются. Бактериальные инфекции опасны своими осложнениями.

Тяжелые недуги нередко развиваются на фоне проблем с позвоночником, суставами. Иммунной системе, которая стоит на страже здоровья и хорошего самочувствия человека, периодически требуется восстановление.

Если она работает на пределе возможностей, то вирусам и бактериям легче проникнуть в организм. Инфекционные процессы развиваются на фоне общего снижения иммунитета. Важно не упустить тот момент, когда организму уже крайне требуется помощь извне.

Действующие вещества

Основное действующее вещество препарата Спарфло – спарфлоксацин. Этот компонент относится к фторхинолонам. Это средство внесено в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, применяемых в медицине. Эффективность его доказана при стабильном и ургентном состоянии пациента.

В одной таблетке содержится 200 мг активного действующего вещества. В качестве вспомогательных ингредиентов применяются целлюлоза, крахмал, диоксид кремний, магний стеарат, диоксид титана, прочие компоненты.

Противомикробные препараты активно используются в медицинской практике не более столетия, но за это время медицина шагнула далеко вперед в своем развитии. Те заболевания, которые еще 100 лет назад считались неизлечимыми, теперь не представляют пациенту никакой угрозы, если он своевременно обращается за медицинской помощью.

Крайне важно не заниматься самолечением, а положиться на опыт своего доктора.

Если вам назначают антибиотики, не стоит отказываться от такого метода терапии. Иногда есть необходимость в предварительной сдаче анализа крови на наличие в организме бактерий и определение их штаммов.

Воздействие на организм

Спарфло не только угнетает действие уже имеющихся в организме бактерий, но и препятствует процессам репликации ДНК этих микроорганизмов. Благодаря этому размножение микрофлоры приостанавливается, со временем симптомы заболевания исчезают, как и их первопричина.

Преимущество препарата в том, что он не влияет негативно на системы и функции человека. Полезная микрофлора кишечника сохраняется под воздействием антибиотиков. В редких случаях требуется последующий прием пробиотиков для восстановления баланса. Традиционные последствия приема антибиотиков – нарушения стула, боль в животе и отсутствие аппетита, не беспокоят пациента.

Преимущества использования антимикробных препаратов широкого спектра действия

Антибиотики широкого спектра действия, к которым относится Спарфло, являются препаратами нового поколения. Они борются не с конкретными разновидностями возбудителей бактериальных инфекций, а с многочисленными видами, подвидами микроорганизмов.

Благодаря такому свойству препарат используется в неотложной медицине, когда нет возможности проводит анализы на наличие бактериальной инфекции, на чувствительность микрофлоры к антибиотикам. Лекарственное средство не смазывает клиническую картину в первые дни приема, но провоцирует заметное облегчение общего состояния пациента.

Препарат хорошо переносится. Его нередко назначают пожилым больным, у которых есть сопутствующие хронические заболевания. Принимать лекарственное средство можно в условиях стационара и вне него.

Спарфло не провоцирует негативные последствия при соблюдении дозировки и графика приема препарата. Перед началом использования лекарственного средства необходимо проконсультироваться с лечащим врачом, получить основные рекомендации и четко им следовать.

Применение Спарфло при лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата

Дистрофические дегенерационные процессы в толще костей, хрящей развиваются у некоторых пациентов, независимо от возраста, образа жизни и прочих критериев. Самое распространенное такое заболевание, которые встречается у более половины взрослого населения страны, остеохондроз. Этот недуг сопровождается сильными болями, отечностью тканей, воспалительными процессами.

Симптомы бактериальной инфекции при развитии заболеваний опорно-двигательного аппарата:

  1. Сильная головная боль, озноб;
  2. Общая слабость;
  3. Повышенная температура тела, которая плохо сбивается жаропонижающими препаратами и держится в течение пяти дней подряд;
  4. Общая интоксикация организма.

При проявлении этих симптомов необходимо безотлагательно посетить врача или вызвать его на дом. Он проведет первичное обследование, поставит предварительный диагноз. Чтобы не терять времени, специалист назначит Спарфло для быстрой стабилизации состояния. После этого необходимо будет пройти полное обследование организма, чтобы выявить первопричину столь резкого ухудшения состояния.

Некоторые пациенту уверены, что острый остеохондроз может провоцировать все вышеперечисленные симптомы. Они не спешат обращаться к врачу и ждут, что состояние стабилизируется без посторонней помощи. Такое поведение и отношение к собственному здоровью чревато многочисленными негативными последствиями.

Спарфло применяется и при лечении лежачих пациентов с необратимыми поражениями суставов или сложными переломами, которые привели к полной потере подвижности. У лежачих больных часто провоцируется развивается застойная пневмония. Жидкость скапливается в легких, эта среда является идеальной для развития бактерий. Начинается сильнейший воспалительный процесс, который может привести к летальному исходу.

Своевременная реакция на первые признаки болезни позволяет сохранить жизнь пациенту и продолжить лечение основного заболевания.

Антибиотики широкого спектра действия эффективны в послеоперационном реабилитационном периоде. Здесь их применение носит скорее профилактический характер.

Способ применения, дозировки

Таблетки нежелательно разжевывать, их нужно заглатывать целиком, запивая достаточным объемом воды вне зависимости от приемов пищи. В первый день необходимо принять по одной таблетке два раза в день, со второго дня доза уменьшается до одной таблетки раз в сутки.

Продолжительность лечения составляет в среднем 10 дней, в особо сложных случаях терапия может быть продолжена, но схему лечения должен назначать только врач. Заниматься самолечением категорически запрещено.

Бактерии, которые развиваются, размножаются в организме, провоцируя воспалительные процессы, быстро адаптируются к используемым методам лечения. Они становятся нечувствительными к антибиотикам.

Неприятные симптомы исчезают уже через 2-3 дня после начала приема Спарфло, но нужно закончить курс лечения. В противном случае есть вероятность развития рецидива. Тогда повторное использование антибиотика уже не даст никаких результатов.

Побочные эффекты, противопоказания

В список абсолютных противопоказаний входит:

  • Беременность, период кормления грудью;
  • Индивидуальная непереносимость компонентов лекарственного средства;
  • Серьезная почечная недостаточность;
  • Нарушения свертываемости крови.

В целом препарат хорошо переносится организмом. В редких случаях возникают побочные эффекты:

  • Тошнота, рвота;
  • Головокружения, дезориентация в пространстве;
  • Боли в животе, нарушения стула;
  • Кожные высыпания.

Аналоги

В последнее время пациенты задаются вопросом, куда пропал Спарфло. Препарат пребывает на перерегистрации, в этот период его поставки в аптечную сеть не производятся. Если доктор рекомендует именно это лекарственное средство, можно подобрать аналоги Спарфло.

Любые препараты на основе спарфлоксацина могут использоваться при терапии острых заболеваний, вызванных болезнетворными бактериями. Обязательно обращайте внимание на дозировку активных компонентов в выбранном средстве.

Отзывы о препарате Спарфло

Ирина Дедяева, 32 года «В прошлом году перенесла операцию по удалению межпозвоночной грыжи с установкой титанового кейджа. На следующий день мне назначили Спарфло. Выяснилось, что при помощи антибиотиков врачи борются с возможными осложнениями. Препарат перенесла хорошо, пила его в течение 10 дней по схеме, предложенной врачом. Восстановление и реабилитация прошли без малейших проблем. Не знаю, насколько быстро я бы вернулась к полноценной жизни без такой сопутствующей терапии.»

Роман Золотарев, 42 года «Из-за нарушения строения тазобедренного сустава в этой зоне постоянно развивается воспалительный процесс. Сейчас готовлюсь к артроскопии, а раньше сильно мучился. При последнем обострении доктор назначил препарат Спарфло. Честно говоря, я только потом узнал, что это антибиотик. Обычно подобные лекарства я тяжело переношу. В этот раз не было никаких побочных реакций. Очень быстро полегчало, даже боль в ноге стала меньше.»

Ярослава Евтушенко, 28 лет «Я принимала Спарфло, когда проходила лечение в травматологии после серьезного перелома лодыжки. Несколько недель лежала на вытяжении, нога сильно распухла. Врачи подозревали нагноение, поэтому сразу назначили антибиотик. Сейчас я очень им благодарна. Не знаю, чем бы это закончилось. Через несколько дней от воспаления не осталось следа. Восстановилась я после выписки тоже быстро. Даже не ожидала от лекарственного средства такого эффекта.»

Рекомендации по приему таблеток Спарфло

Лекарственные средства на основе спарфлоксацина обладают высокой эффективностью, если их назначает врач. Нельзя заниматься самолечением, потому что это чревато серьезными негативными последствиями. Четкое следование врачебным инструкциям – залог быстрого выздоровления.

Спарфло

Состав

В одной таблетке Спарфло содержится 200 мг спарфлоксацина и такие вспомогательные неактивные вещества: 15 мг крахмала кукурузного, 65 мг МКЦ, 5 мг кросповидона, 6 мг кремния диоксида коллоидного, 3 мг талька, 6 мг магния стеарата.

Покрытие – оболочка состоит из 5 мг гипромеллозы, 1,3 мг пропиленгликоля, 2 мг титана диоксида (Е171), 1,1 мг талька, использован краситель — E104 хинолиновый желтый (0,03 мг).

Форма выпуска

Спарфло выпускается в таблетках, имеющих покрытие в виде оболочки. Они упакованы в блистер на 6 шт. и картонную пачку.

Фармакологическое действие

Спарфло обладает противомикробным, бактерицидным, антибактериальным действием.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Спарфлоксацин является производным фторхинолона, его противомикробное действие реализуется по механизму ингибирования бактериальной ДНК-гиразы, которая деспирализует участки хромосом ДНК и снижает способность бактерий к делению, причем, в клетках макроорганизма отсутствуют гиразы, и потому — препарат малотоксичен. Также влияет на лизис клеточной стенки, что оказывает бактерицидный эффект на грамотрицательные микроорганизмы в период покоя.

Постантибиотический эффект сохраняется в течение 0,5–4 часов после исчезновения активного вещества из плазмы.

Как бактерицидное средство широкого спектра действия активен в отношении грамположительной (в т.ч. кокки и анаэробы) и грамотрицательной флоры (активность близка к аминогликозидам).

Абсорбция после приема составляет примерно 90% и не зависит от приёмов пищи или молока. Максимум концентрации отмечается приблизительно на 0,5 часа позднее, чем после приема препарата натощак.

Распределяется спарфлоксацин в тканях организма хорошо, за исключением нервной ткани и тканей богатых жирами. Уровень связывания с белками-альбуминами составляет 45%. Объем распределения около 3,9 (±0,8) л/кг. Cmax дозы 400 мг достигается через 3–6 ч, и дает концентрацию в тканях в 2–12 раз большую, чем в крови.

Метаболизм происходит в печени, а процесс выведения — вместе с каловыми массами на 30–50%, с мочой в неизмененном виде 10% от дозы принятой перорально (за счет тубулярной фильтрации и канальцевой секреции). Период полувыведения — 16–30 ч, при почечной недостаточности он удлиняется, однако кумулирования не происходит за счет выведения вместе с каловыми массами.

Показания к применению

Препарат эффективен при инфекционно-воспалительных заболеваниях:

  • дыхательных путей: пневмония, туберкулез, обострение хронических обструктивных заболеваний легких, связанных с Streptococcus pneumoniae, Haemophilus parainfluenzae, Staphylococcus spp., Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae;
  • среднего уха и придаточных пазух носа, вызванных грамотрицательной флорой, к примеру, Pseudomonas sрр., Staphylococcus spp.;
  • глаз;
  • почек, мочевыводящих путей: при цистите, негонококковомуретрите, пиелите;
  • половых органов: назначают при аднексите, простатите;
  • брюшной полости, ЖКТ, желчных путей;
  • при абсцессах, пиодермии, фурункулезе, инфекционном дерматите, лепре;
  • костей, суставов (к примеру, при остеомиелите);
  • гинекологические: гонорея, хламидиоз.

Кроме того, Спарфло показан при инфекциях на фоне иммунодефицита, при лечении иммунодепрессивными препаратами, больным с нейтропенией.

Противопоказания

  • гиперчувствительность к составляющим Спарфло;
  • эпилепсия;
  • возрастная категория: до 18 и пациенты с незавершенным процессом формирования скелета;
  • на ЭКГ удлинен интервал Q-Т, наличие других факторов риска развития аритмии: гипокалиемия, брадикардия, фибрилляция предсердий, сердечная хроническая недостаточность;
  • дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • тяжелая форма почечной недостаточности;
  • период грудного вскармливания и беременность.

С осторожностью рекомендуется применять при атеросклерозе сосудов головного мозга и нарушениях мозгового кровообращения.

Побочные действия

Со стороны органов и систем могут происходить побочные реакции, связанные с приёмом таблеток Спарфло:

  • ССС: удлиненный интервал QТ, тахикардия, тромбозы церебральных артерий.
  • Пищеварительная система: тошнота, рвота, несварение, метеоризм, диарея, снижение аппетита, абдомиальные боли, холестатическая желтуха, гепатит, некроз печени.
  • Дыхательная система: одышка.
  • Нервная система: головокружение, головные боли, повышение утомляемости, ощущение сонливости, тревожности, возникновение тремора, периферической паралгезии, потливость, повышение внутричерепного давления, нарушения сна в виде «кошмаров», спутанность сознания, депрессивное состояние, галлюцинирование, обморочные состояния.
  • Органы чувств: нарушения вкуса, обоняния, зрения (к примеру, диплопия, измененное цветовосприятие), шумы в ушах и снижение слуха, фотосенсибилизация.
  • Мочевыделительная система: гематурия, кристаллурия.
  • Костно-мышечная система: тендовагинит, артралгия, миалгия.
  • Аллергические реакции проявляются в виде зуда, лихорадки, точечных кровоизлияний (петехий), узловой и мультиформной экссудативной эритемы, отека Квинке, токсического эпидермального некролиза (синдром Лайелла).
  • Система крови: лейкоцитоз, тромбоцитоз, гранулоцитопения, анемия, эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения.

Инструкция по применению Спарфло (Способ и дозировка)

Таблетки принимают внутрь, вне зависимости от еды. Необходимо запить достаточным количеством жидкости и не разжевывать. Инструкция по применению Спарфло имеет отличия в зависимости от генеза, возбудителя и характера протекания заболевания:

  • Для лечения пневмониии обострений бронхита: в первый день доза составляет 400 мг за один прием, затем – по 200 мг 10 дней;
  • При инфекционных заболеваниях лор-органов, к примеру, синусите: начальная доза — 400 мг однократно, затем – по 200 мг 10 дней.
  • В составе комплексного лечения туберкулеза легкихпротивотуберкулезнымисредствами): начальная доза 1-ого дня — однократно 400 мг, затем – по 200 мг 3 месяца.
  • При инфекционных заболеваниях мочевыводящих путей: начальная доза в первый день — однократно 200 мг, затем по 100 мг 10–14 дней.
  • При остром гонорейном уретрите дозировка: начальная доза в первый день — однократно 400 мг, далее принимать надо строго через 24 часа 1 таблетку, то есть 200 мг и продолжать курс — 600 мг.
  • При негонококковом уретрите: начальная доза однократно 200 мг, по в последующие 6 дней по 100 мг.
  • Бактериальныйпростатит, хламидийные инфекции: первая доза однократно 400 мг, следующие 10-14 дней по 200 мг.
  • Инфекции кожи: первая доза однократно — 400 мг, в течение 3–9 суток по 200 мг.
  • Для лечения лепрыпринимают 200 мг в сутки 12 недель.

Передозировка

Лечением сверх доз Спарфлоксацина является симптоматическая терапия, так как специфический антидот не синтезирован. Также при необходимости проводят гемодиализ или перитонеальный диализ.

Взаимодействие

Наблюдаются реакции лекарственного взаимодействия с такими препаратами как:

  • НПВС(за исключением ацетилсалициловой кислоты) — повышение риска развития судорог.
  • Железосодержащие препараты, например, сукральфаты, антациды— снижение всасывания спарфлоксацина.
  • Метоклопрамид– повышение скорости абсорбции и снижение времени достижения максимальной концентрации спарфлоксацина в плазме.
  • Прочие противомикробныесредства (β-лактамы, аминогликозиды, Метронидазол, Клиндамицин) – синергизм.
  • Циклоспорин— увеличение сывороточного креатинина, что требует наблюдения пациентов и контроля данного показателя не менее 2 раз в неделю.

Условия продажи

Условия хранения

Отсутствие влаги, лучей света, ограничен доступ детям. Температура: до +25°Цельсия.

Срок годности

Не применять после 3 лет от даты, указанной на упаковке.

голоса
Рейтинг статьи
Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector